Молекулярно-генетические исследования | ||||
Код | Название теста | Материал | Срок вып. (к.д.) | Цены (руб.) |
Ч114 | Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) | кровь с ЭДТА | 14 раб. дн. | 36000 |
Ч126 | Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии | кровь с ЭДТА | 21 раб. дн. | 13000 |
Ч110 | Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II) | кровь с ЭДТА | до 7 | 3000 |
Ч109-1 | Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V, VII, MTHFR, PAI) | кровь с ЭДТА | до 7 | 5000 |
Ч118 | ДНК-диагностика синдрома Жильбера | кровь с ЭДТА | 10 | 4000 |
Ч253 | Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии | кровь с ЭДТА | до 10 | 6000 |
Ч255 | Предрасположенность к развитию тромбофилий | кровь с ЭДТА | до 10 | 6000 |
Ч256 | Неинвазивный Пренатальный Тест (Panorama тест) | СПЕЦЗАБОР | 15 раб. дн. | 60000 |
Ч256-1 | Неинвазивный Пренатальный Тест (Panorama тест) (расширенный с микроделециями) | СПЕЦЗАБОР | 15 раб. дн. | 90000 |
Ч259 | Установление отцовства | мазок | 5-8 | 16000 |
Ч132 | Анализ мутаций гена гемохроматоза | кровь с ЭДТА | до 10 раб. дн. | 7500 |
Молекулярно-генетические исследования
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.
Дополнительно
Дополнительная вкладка, для размещения информации об услугах, доставке или любого другого важного контента. Поможет вам ответить на интересующие покупателя вопросы и развеять его сомнения в покупке. Используйте её по своему усмотрению.
Вы можете убрать её или вернуть обратно, изменив одну галочку в настройках компонента. Очень удобно.